綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹

用途：

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是結(jié)合長(zhǎng)期、加速試驗(yàn)箱和光照影響因素試驗(yàn)箱組合體。綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱分為兩箱式和三箱式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，它們每一個(gè)箱體都具有獨(dú)立控制系統(tǒng)，使你的試驗(yàn)?zāi)軌虿煌瑮l件下同時(shí)進(jìn)行。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸及儲(chǔ)存條件提供科學(xué)的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。為各大使用者及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供可靠性的長(zhǎng)期溫度、濕度、光照等三要素環(huán)境，突破現(xiàn)有國(guó)產(chǎn)恒溫恒濕箱無法長(zhǎng)期運(yùn)行的缺陷，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱嚴(yán)格按照2010國(guó)家藥典及新版GMP的要求開發(fā)設(shè)計(jì)制造，是藥廠等藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)GMP認(rèn)證的必備設(shè)備。

生產(chǎn)制造執(zhí)行及符合標(biāo)準(zhǔn)：

嚴(yán)格按照2010版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。

穩(wěn)定性考察相關(guān)條件：

★長(zhǎng)期穩(wěn)定性考察或留樣試驗(yàn)：溫度25℃±2℃  濕度60%+5%RH  

                          時(shí)間：12個(gè)月或24個(gè)月。

★加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：溫度 30℃±2℃  濕度 65%±5%RH

溫度 40℃±2℃   濕度 75%±5%RH   時(shí) 間：6個(gè)月

★影響因素試驗(yàn)條件：

A：光照照射因素試驗(yàn)條件：4500LUX±500LUX

B：高溫試驗(yàn)條件：60℃±2℃     時(shí) 間：10天

C：高濕試驗(yàn)條件：溫度25℃±2℃  濕度90%±5%RH      時(shí) 間：10天

                 溫度25℃±2℃  濕度75%±5%RH      時(shí) 間：10天